MALATTIE RARE Sclerosi sistemica, così le pazienti muoiono: “Il farmaco costa poco, nessuno lo produce” DI ALESSANDRO MANTOVANI

 tratto da https://www.ilfattoquotidiano.it/in-edicola/articoli/2024/04/21/sclerosi-sistemica-cosi-le-pazienti-muoiono-il-farmaco-costa-poco-nessuno-lo-produce/7520909/?utm_medium=Social&utm_source=Twitter#Echobox=1713680579-2

dall'articolo di Alessandro Mantovani: “Nessuno, in Europa, si è posto il problema che è un salvavita, né è stato attivato il fondo per le malattie rare – osserva Giacomelli –. Eppure ci sono terapie geniche per le malattie rare che costano decine di migliaia di euro al mese”, per le quali gli investimenti non mancano. “Ma così torniamo al XIX secolo, quando la mortalità in caso di crisi renale era sopra l’80 per cento”. Con gli ACE-inibitori, secondo gli studi disponibili, è scesa al 25%.

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Sclerosi sistemica, così le pazienti muoiono: “Il farmaco costa poco, nessuno lo produce”

DI ALESSANDRO MANTOVANI